











Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer a Sibutramine és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók a Sibutramine szedése előtt
- Hogyan kell szedni a Sibutramint?
- Lehetséges mellékhatások
- További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIBUTRAMINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Elhízottaknak és olyan túlsúlyosaknak, akiknek ehhez kapcsolódó rizikófaktoruk van, pl. magasvérnyomás-betegség, cukorbetegség. A készítmény növeli az étkezést követő teltségérzést, ezáltal csökkenti a kalóriabevitelt, fokozza a szervezet alapanyagcseréjét és a kalórialeadást,megemeli a pulzus számot ez által égeti a zsírt a szervezetben.
2. TUDNIVALÓK A SIBUTRAMINE SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Sibutramint ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára
18 év alatti, illetve 65 év feletti életkorban
- táplálkozási rendellenességekben (anorexia,bulimia)
- pszichiátriai betegségekben
- terhesség és szoptatás ideje alatt
- nem rendszeresen kontrolált magas vérnyomás esetében
- kórelőzményből ismert vagy fennálló koszorúér betegségben, szívelégtelenségben, végtagi artériás elzáródás, ritmuszavar, agyi történés esetében
- súlyos vese vagy májbetegségben szenved zöldhályog (glaucoma) és emelkedett szemnyomás eseteiben
- egyes központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel és más testsúlycsökkentő szerekkel egyidejűleg
- fokozott pajzsmirigy működés esetén
- vizeletpangással járó jóindulatú prosztata megnagyobbodás esetén
- mellékvesekéreg daganat esetén
- zárt zugú zöldhályog, emelkedett szemnyomás esetén
- fennálló gyógyszer, kábítószer vagy alkohol függőség esetén
A kezelés ideje alatt alkoholt fogyasztani tilos!
Terhesség és szoptatás
Fogamzókorban lévő nők a gyógyszer szedése alatt megfelelő fogamzásgátlást alkalmazzanak.
Terhesség és szoptatás ideje alatt a készítmény alkalmazása ellenjavallt.
Fontos információk a Sibutramine egyes összetevőiről:
Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 207 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként
3. HOGYAN KELL SZEDNI A SIBUTRAMINT?
Napi adagja 1 Sibutramine 20mg-os tabletta,amit reggel, étkezés után vagy étkezéstől függetlenül kevés folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) kell bevenni.Ritka indokolt esetben javasolt a napi 2 szem.
Amennyiben a szedés során a hatást túl erősnek érzi,az az túl gyorsan zajlik a súlyvesztés,akkor javasolt minden másnap szedni.
Ha elfelejtette bevenni a Sibutramint
Következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Sibutramine is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások többségükben a kezelés elején (az első héten) jelentkeznek és erősségük, valamint gyakoriságuk idővel csökken.
Általában nem súlyosak, múló jellegűek és a kezelés megszakítását nem teszik szükségessé.
Gyakori mellékhatások:szapora szívverés, szívdobogás érzés, vérnyomásemelkedés, kipirulás, émelygés, álérzékelések (zsibbadás, bizsergés), fejfájás, enyhe szédülés, izzadás, ízérzékelési zavar.
Nagyon gyakori:Abszolult étvágytalanság, székrekedés, szájszárazság, álmatlanság.
Sibutramine kezelés folyamán nem gyakori, de klinikailag fontos mellékhatás:
májenzim és vérkép értékek eltérései,amelyek a kúra befejeztével rendeződnek.
Egy esetben a kezelést követően akut pszichotikus epizódot észleltek egy, már a kezelés előtt feltehetően pszichés megbetegedésben szenvedő betegnél.
Megvonási tünetek ritkán, fejfájás és étvágynövekedés formájában jelentkezhetnek.
Ha bármely felsorolt mellékhatás súlyosabbá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,hagyja abba a gyógyszer szedését.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Sibutramine
- A készítmény hatóanyaga 20 mg Sibutramine hydrochloride monohydrate tablettánként Egyéb összetevők: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.